本文摘要：医用成像耦合剂也有一段其独有的历史。

医用成像耦合剂也有一段其独有的历史。由于医用成像早期是用作探查伤情，故早期主要用于矿物油(还包括凡士林、黄油)、植物油、硅油等当作耦合剂。

但由于其声学特性较好，难以获得高质量的成像图像，而且更容易性刺激皮肤、损毁分析仪、脏污衣物、不易清洗等，渐渐不被医生和患者拒绝接受。随着现代成像医学的发展，迫切需要一种而有效地的成像耦合剂问世，惜科研人员首先自由选择了高分子凝胶型制剂。

早于在上世纪80年代初，我国开始迸口成像仪器时，追随设备一起的医用成像耦合剂，其主要成分是卡波姆树脂，并重新加入中和剂、润湿剂、防腐剂、着色剂等提炼而出。习过化学的人应当告诉，卡波姆树脂是一种聚丙烯酸交联化合物，它能在很低的浓度下就需要构成高粘度凝胶，因此普遍应用于化妆品及药品的研究生产中，如果大家细心看一下一些凝胶类的化妆品及药品的成分表，很更容易找到卡波姆树脂的身影。

国内对医用成像耦合剂的用于是预示着成像技术在临床的应用于开始的。由于专利技术受制于人，以及进口成像耦合剂价格昂贵，国内多数医院在很长时间内都是自行提炼成像耦合剂，曾有医院用于浆糊当作耦合器，但是其留存时间及物理性能相比之下无法符合成像检查的市场需求。

上世纪90年代中期，国内才开始对卡波姆凝胶型耦合剂的研制和生产，目前国内月生产的产品皆为卡波姆凝胶型，但产品种类较为单调，无法适应环境多种临床的市场需求。由于大部分患者检查部位的皮肤完好无损、无损坏，身体健康原始的皮肤本身是一种挡住外界病菌反击的屏障，因此临床上对于这类患者展开成像检查临床或化疗时并不拒绝展开皮肤消毒，应以用于非无菌型耦合剂，就是平时成像医生用于的普通型耦合剂。不过，随着国内外对临床检查的公共卫生和交叉感染问题的日益注目及推崇，对特种(无菌、杀菌等)医用成像耦合剂的市场需求也渐渐减少。

比如加拿大卫生部门就明确要求：“对于以器件穿越的组织(如用针抽吸、用针定位和的组织前列腺)的所有有创性操作者，牵涉到无菌环境和在非完好无损皮肤、婴儿监护室的婴儿身上展开的所有操作者，都必需用于无菌型凝胶。对于在完好无损黏膜(如食道黏膜、胃黏膜、直肠黏膜、阴道黏膜)上展开的操作者，也宜考虑到用于无菌型凝胶或抑制作用型凝胶。

”国内《医用成像耦合剂》标准(YY0299—2008)规定，对于其他特性(如无菌、消毒)的产品，制造商不应补足其适当拒绝，目前国内早已有“消毒杀菌型”的医用成像耦合剂转入市场和医院。当然对于具有后遗症性质的检查或操作者，国内多数成像医生或临床医生多用于无菌生理盐水或消毒碘酒，基本能符合临床的必须，但是由于无菌生理盐水或消毒碘酒更容易潮湿冷却、黏附性差，必须大大标示，较为耗时费力。

目前市场上的消毒型耦合剂，并非将现有卡波姆树脂型制剂必要经消毒处置而出，而是重新加入了一些具备抑制作用或抗菌的成分，目前一些合乎化妆品卫生标准拒绝、的杀菌剂及萃取抗菌剂(如三氯生、多糖、芦荟、薄荷、熏衣草、柠檬抗菌剂、桉叶素等)已被国内外的医用耦合剂生产商应用于到抑制作用型(消毒型、消毒型)耦合剂中，其主要特点是可生物降解、可生物避免。此外，鉴于耦合剂所不含气泡对化疗效果的有利影响，一些公司还特地生产销售一种专用于体外冲击波碎石的无气泡剂型。

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